Studi di fattibilità

su nuove metodiche che si vogliono implementare nel proprio laboratorio

Maggiori informazioni

Studi di fattibilità

Il supporto fornito può riguardare sia la fase di preparazione del campione che la fase strumentale, e qualora si tratti di un metodo non normato siamo in grado di guidarvi nel processo validazione completa del metodo stesso, come richiesto da enti certificatori quali Accredia. Ricordiamo che, come stabilito dalla norma ISO/IEC 17025, il laboratorio deve validare i metodi non normati, i metodi sviluppati/progettati dal laboratorio, i metodi normati utilizzati al di fuori del proprio campo di applicazione prefissato, come pure estensioni e modifiche di metodi normati per confermare che i metodi siano adatti all'impiego previsto.

Ottimizzazione

delle metodiche analitiche in uso per un miglioramento continuo del laboratorio

Maggiori informazioni

Ottimizzazione

Grazie all’esperienza maturata siamo in grado di ottimizzare e migliorare le metodiche analitiche che hai già implementato o che prevedi di implementare in futuro. Un percorso guidato dai nostri specialisti sarà in grado di affrontare tutti i punti chiave necessari all’ottimizzazione della metodica analitica di interesse.

Ingegnerizzazione

del laboratorio per accrescere e migliorare la produttività sfruttando l'Industria 4.0

Maggiori informazioni

Ingegnerizzazione

Dall'automazione delle procedure di preparazione del campione, fino all'implementazione dell'internet delle cose seguendo le linee guida dell'Industria 4.0 siamo in grado di lavorare al tuo fianco per accrescere e migliorare la produttività del tuo laboratorio, oltre che per fornirti importanti sgravi fiscali.

Supporto Remoto ONLINE


Grazie alle nuove modalità di telelavoro tutti i nostri clienti possono usufruire di un tempestivo intervento di supporto specialistco in remoto.


Tutti i nostri specialisti sono in grado di collegarsi direttamente ai vostri strumenti attraverso il portale di supporto BOMGAR, che sfrutta una connessione con protocollo TLS 1.2 in grado di comunicare attraverso una rete crittografata che impedisce manomissione, falsificazione e intercettazione dei dati.


ACCREDITAMENTO

Il 20 Febbraio 2018 è stata pubblicata la versione italiana della UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018 - "Requisiti generali per la competenza dei laboratori di prova e taratura".

Il nuovo testo normativo è caratterizzato da un aggiornamento profondo della struttura dell'indice rispetto alla revisione 2005, che permette alla norma di essere meglio applicabile in laboratorio rispetto ad un documento oramai datato e non più al passo con i tempi. Formalmente non è più presente la figura del Responsabile Qualità di laboratorio a sottolineare come oramai in laboratorio l'operatività del SGQ sia sostanzialmente gestita ed implementata da vari team di lavoro e non più da una singola funzione aziendale. Introducendo poi nella norma il concetto trasversale di approccio per processi legato alla gestione del rischio/opportunità, rispettivamente ai §7 e §8.5, le azioni preventive formalmente non avranno più senso d'esistere (es: il laboratorio dovrà dimostrare di monitorare nel tempo il rischio d'imparzialità del proprio operato). Il subappalto non esiste più come termine, è inglobato nel processo di approvvigionamento di prodotti/servizi dall'esterno (in completo accordo con la UNI EN ISO 9001:2015).

COME ADEGUARE L'ATTUALE SISTEMA DI GESTIONE DEL LABORATORIO ALLA NUOVA NORMA ISO/IEC 17025:2017 ?

Saremo in grado di offrirti un percorso di adeguamento semplice, veloce e soprattutto efficace, che prevede per ogni singolo laboratorio l'implementazione di 5 passaggi (implementati con il ciclo di Deming – PDCA: Plan, Do, Check, Act):

  • P1 analisi sistema gestionale in uso in laboratorio, ivi includendo l'analisi del contesto interno ed esterno all'organizzazione. Misura del gap operativo da colmare ai fini della corretta transizione alla nuova revi-sione della norma ISO/IEC 17025:2017
  • P2 pianificazione delle attività operative da svolgere con l'impiego di To Do List costruite con la metodologia del 5W+1H (What? Why? Who? Where? When? And How?)
  • D esecuzione delle attività pianificate, focus sui temi principali: approccio per processi (ivi includendo l'audit interno per processi), gestione del rischio e requisiti tecnici
  • C verifica di quanto svolto al fine di accertare il rispetto degli obiettivi pianificati
  • A analisi critica dei risultati raggiunti al fine di poter migliorare assieme al laboratorio assistito in merito alle performance raggiunte.

Contattaci e saremo in grado di fornirti senza impegno un primo prospetto totalmente gratuito per pianificare una proposta di aggiornamento ai nuovi requisiti che preveda un investimento minimo.

  • 1
  • 2
  • 3

Il nostro partner

  • client
    ...

Hai domande ?

Contattaci

Dove siamo

DaSP ha sede presso piazzale Loreto, nel cuore della pulsante Milano e a poche centinaia di metri dalla seconda più importante stazione ferroviaria italiana.


DASP SRL
via Andrea Costa 1/A 20131 Milano
800 587 797
qualita@daspsrl.it
Lun-Ven: 9.00 - 17.00